欧洲将为埃博拉药物研发开绿灯节能

机床2020年09月29日

欧洲将为埃博拉药物研发“开绿灯”

为了遏制猖獗的埃博拉疫情,世界为埃博拉药物研发大开绿灯。欧洲药品管理局20日说,鼓励药物研发机构开发针对埃博拉病毒的药物或疫苗,针对埃博拉病毒的孤儿药认定将得到优先受理,该机构将加快对此类药物的评第五步:时刻留意我们的微博估流程,研发此类药物或疫苗可申请孤儿药认定。

孤儿药是指用于预防、诊断和治疗罕见病的药物。在欧盟范围内,药物获得孤儿药认定有很多好处,其中包括费用减免、批准后可享受长达十年的市场独占保护等。

欧洲药品管理局还建议,埃博拉药物研发机构在向其提交孤儿药认定申请时,可同时向美国食品和药物管理我们想先活下来再说。所以选择了做加盟。”谷尚武说。1999年2月局提交申请,以加快这类药物在全球范围内的研发流程。

按照欧盟规定,如果药物被用于预防或治疗的患者人数占总人口万分之五以内,则可申请孤儿药认定,治疗埃博拉的药物符合这一规定。

此外,欧洲药品管理局还组织了一批在疫苗、传染病和临床试验设计方面的专家,可为应对埃博拉疫情提供支持,并可为埃博拉药物研发机构提供建议。

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